天津友圣益工服(多图)-天津隔离服

天津工作服厂家友圣益是一家***的工服厂家， 公司是实体生产企业，为多家国内服装公司和工作服电商公司、外贸服装公司代加工（OEM）工作服。我公司与国内和日本多家工服面料生产企业有着长期和稳定的合作，各种工服面料都能提供，尤其在特殊和特种面料上优势更为明显。欢迎广大客户来料、来样加工洽谈合作。

评价防静电洁净服的洁净性能需要从“发尘和滤尘”两个方面考虑。

1、洁净服装应本身不发尘，在生产和设计过程中应选择不发尘的面料和辅料，并且在裁剪、缝制和款式设计中减少服装发尘和积尘的可能性。

● 通过显微镜观察面料中加入的防静电纤维是否会成为发尘源

● 通过显微镜观察面料是否使用长丝纤维织造

● 检查服装面料是否不易发尘

● Helmke滚筒测试

除了以上这些简单的评价方法以外，在IEST-RP-CC003.3规定有Helmke滚筒测试法，用以从科学定量的角度评价防静电洁净服及面料的发尘指标。其测试方法是将服装或消耗品放在不锈钢滚筒里翻滚，用空气微粒计数器测试每立方英尺各种***大小微粒的数量。

2、防静电洁净服的滤尘率，指的是防静电洁净服阻隔人体微粒向外扩散的效果。判断防静电洁净服的滤尘性：

● 看服装面料所使用纤维的线密度（D数）

● 检查防静电洁净服的裁剪和缝制是否符合规范

● 检查服装款式是否合理

● 看服装面料的经纬密度

● 滤尘效果检测，上游发尘一定浓度，下游检测微粒透过的浓度，计算滤尘率。

工作服代表作一个公司的形象，随着这个行业的不断发展，越来越多的企业都会用到工作服，工作服也分为很多种类，有防静电的等等，还有像无尘服，洁净服这样的，对于一些行业都是很有需要的，天津工作服厂家---友圣益是一家***的工服厂家，***从事工作服的设计与生产为一体的大型厂家。欢迎广大客户来料、来样加工洽谈合作。

1、洁净服功能

人员的皮肤掉屑，一般每个人每分钟散发约几百万个粒子及几百个带菌粒子。洁净服的基本功能如同过滤器，保护产品和工艺免受人的污染。因此，应采用能过滤污染物的织物制作洁净服，设计应覆盖住人体，以避免大量人体散发物未经过滤而进入洁净室。

2、洁净服一般选择

洁净服设计是把人全身遮盖，并在腕、颈和脚踝处扎紧。应按洁净室的等级来选择，一般标准是一件式连体服、高腰套靴和带有套边或裙边能塞在衣服立领下面的头罩。如洁净度和工艺要求允许，亦可使用覆盖率较低的工作服，洁净室用服装有两大类，

a) 一次(或数次)的

b) 反复使用的

反复使用的洁净服定期进行处理，它们通常由致密的不起毛的长丝材料(如聚酯或聚酰胺)合成纤维织物织造。棉等天然纤维制成的织物，易破损并散发污染，一般不用于洁净室。

3、设计和制作

（1）设计

为尽量减少污染物的滞留，不应有口袋、褶、开衩、搭扣带、背褶等。松紧或针织袖口不应吸附或脱落污染物，不应聚积静电，其他应予考虑的设计要点如下:

a) 拉链的材料(例如密封朔料拉链)、类型和位置

b) 按扣调节器及束腰的位置和效果

c) 袖子的构造(圆袖或连肩袖)

d) 袖口的收口(松紧口、针织口或按扣式)

e) 衣领的形式

f) 洁净服外套各式鞋靴的方便性

g) 头套形式(外露或盖住脸，按扣或套式)

h) 头套的被动或主动调节及合适度

i) 靴上栓带的类型和位置（2）制作

应采用以下方法处理裁边:织物的所有裁边都应包住、锁边、热烙或用激光剪裁，以防绽裂。接缝应双线缝合、粘合或用带子包上，既不掉纤维又提供良好的屏障。缝线应使用合成纤维长丝线，拉链、夹件和紧固件、鞋底都不应脱屑或被腐蚀。4、清洗工艺和更换频繁度

洁净服若重复使用就应清洗，隔离服，封装工序应在洁净室中进行。关注对象的洁净室穿着的洁净服，还应进行消毒;热水处理;灭菌。洁净服更换的次数依洁净室的用途而异。

5、存放

（1）洁净服若重复使用，存放应能保持洁净服的洁净度。存放时要求各部分分别存放，为避免交叉污染可采用洗衣袋或一次性的口袋。

有效的几种存放方法:

a) 带有***过滤送风的自净式挂衣柜;

b) 带衣钩的固定或可移动衣架;

c) 装在更衣区或更衣室墙上或架子上的、锁定和非锁定的挂钩(位于更衣柜内或房间中);

d)存衣格或存衣位。

清洗过的洁净服应包装在洁净的口袋内，避免在运送、存放和派发时受到污染。

工作服代表作一个公司的形象，随着这个行业的不断发展，越来越多的企业都会用到工作服，工作服也分为很多种类，有防静电的等等，还有像无尘服，洁净服这样的，对于一些行业都是很有需要的，天津工作服厂家---友圣益是一家***的工服厂家，***从事工作服的设计与生产为一体的大型厂家。欢迎广大客户来料、来样加工洽谈合作。

可重复使用和一次***装的选择

在生产有毒、有害产品，药品质量要求较高，服装清洗服务资源少时，推荐使用一次性洁净服。洁净服的用量大、成本高等问题，可使用可重复使用洁净服。当然考虑到药品质量的严格要求以及***稳定的生产需要，一次性洁净服仍然是好的选择。

无菌更衣流程诸多法规都对更衣流程有相关规定，中国新版GMP规定“应当按照操作规程更衣和洗手，竟可能减少对洁净区的污染或将污染物带入洁净区。”、“一般情况下，洗手设施只能安装在更衣的***阶段”，美国cGMP指出“从事药品生产、加工、包装或仓储的人员应穿着适合于其履行职责的清洁衣服，包裹头部、脸部、手部和臀部，以防止***受到污染”，FDA指南提到“只有有资历的人员，穿戴合适的着装方可允许进入无菌制造区域。”、“在更衣后，无菌手套必须经常消毒或是更换”，由此可见，规范的无菌更衣流程，在避免污染，控制风险方面的重要性。

一次性和可重复使用的洁净服首要规范应该是始终正确佩戴，并能够对洁净室生产产品和工艺有防护作用。牢记无菌更衣流程中的原则，即无菌面只能接触无菌面，非无菌面只能接触非无菌面。正确的无菌更衣流程，能有效防止病毒、尘埃粒子、纤维等高风险污染物污染洁净区或无菌区。